हत्थेदार बर्तन सहलक्षण या टर्नर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार हैआचार विचारपरमहिला कौन के कारण पीड़ित छोटा कद और बिगड़ा हुआ प्रजनन क्षमता।
टर्नर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार के कारण होता है जो महिलाओं में एक्स गुणसूत्र के नुकसान के परिणामस्वरूप होता है। यह आनुवंशिक विकार विरासत में नहीं मिला है और इसका कारण अज्ञात है।
टर्नर सिंड्रोम लक्षण
टर्नर सिंड्रोम को 3 साल की उम्र से धीमी वृद्धि दर की विशेषता है। इसलिए, टर्नर सिंड्रोम वाले लोगों की लंबाई उनकी उम्र की महिलाओं की तुलना में कम होगी।
टर्नर सिंड्रोम वाले लोगों को भी सेक्स हार्मोन की कमी के कारण अपनी पहली अवधि प्राप्त करने में देर हो जाएगी। यदि उपचार न दिया जाए तो यह स्थिति टर्नर सिंड्रोम वाले लोगों के लिए बच्चे पैदा करना मुश्किल बना सकती है।
टर्नर सिंड्रोम का पता लगाना
टर्नर सिंड्रोम का पता रोगी के रक्त के नमूने से आनुवंशिक परीक्षण द्वारा किया जाता है। मरीजों को यह देखने के लिए कि क्या इन अंगों के कार्य में कोई गड़बड़ी है, प्रजनन अंगों, हृदय और गुर्दे के कार्य की जांच करने की भी आवश्यकता है। गर्भ में एमनियोटिक द्रव या प्लेसेंटा के नमूने के माध्यम से आनुवंशिक परीक्षण भी किया जा सकता है।
टर्नर सिंड्रोम उपचार
टर्नर सिंड्रोम का इलाज करने वाली कोई दवा या चिकित्सा प्रक्रिया नहीं है, लेकिन ऐसे कई उपचार हैं जिनका उपयोग पीड़ितों द्वारा अनुभव किए गए लक्षणों के इलाज के लिए किया जा सकता है। उनमें से एक हार्मोन थेरेपी है। एक प्रकार का हार्मोन जो दिया जा सकता है वह है ग्रोथ हार्मोन।
टर्नर सिंड्रोम जटिलताओं
टर्नर सिंड्रोम कई तरह की चिकित्सीय स्थितियों का कारण बन सकता है, जैसे:
- दृश्यात्मक बाधा
- श्रवण विकार
- वृद्धि विकार
- मानसिक विकार
- बांझपन