पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य (एएलएस) एक स्नायविक विकार है जो समय के साथ खराब हो सकता है, जिससे पक्षाघात हो सकता है। प्रारंभ में, एएलएस को मांसपेशियों में मरोड़, मांसपेशियों में कमजोरी और बिगड़ा हुआ भाषण की विशेषता है।
एएलएस या एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस एक ऐसी बीमारी है जो 2014 में के माध्यम से प्रसिद्ध हुई बर्फ बाल्टी चुनौतीजो एक चुनौती है सिर पर ठंडे पानी की बाल्टी डालकर किया जाता है। यह चुनौती इस बीमारी में अनुसंधान के लिए धन जुटाने के लिए बनाई गई थी।
विशेष रूप से, एएलएस मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी पर हमला करता है जो मांसपेशियों की गति (मोटर नसों) को नियंत्रित करता है। इस रोग को मोटर तंत्रिका रोग के रूप में भी जाना जाता है। समय के साथ, नसें अधिक से अधिक क्षतिग्रस्त हो जाएंगी। नतीजतन, एएलएस पीड़ित मांसपेशियों की ताकत, बात करने, खाने और सांस लेने की क्षमता खो देते हैं।
लक्षण पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
एएलएस के शुरुआती लक्षण अक्सर पैरों में शुरू होते हैं और फिर शरीर के अन्य हिस्सों में फैल जाते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, लक्षण बिगड़ते जाएंगे, तंत्रिका कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाएंगी, और मांसपेशियां कमजोर होती रहेंगी, जिससे पीड़ित की बोलने, चबाने, निगलने और सांस लेने की क्षमता प्रभावित होती है।
एएलएस के लक्षणों में शामिल हैं:
- मांसपेशियों में ऐंठन या जकड़न और हाथ और जीभ का फड़कना।
- हाथ कमजोर महसूस करते हैं और अक्सर चीजें गिरा देते हैं।
- अंग कमजोर होते हैं, इसलिए वे अक्सर गिर जाते हैं या ठोकर खा जाते हैं।
- सिर को ऊपर रखने और शरीर की स्थिति को बनाए रखने में कठिनाई।
- चलने और दैनिक गतिविधियों को करने में कठिनाई।
- भाषण विकार, जैसे धीमा बोलना या बहुत धीरे-धीरे बोलना।
- निगलने में कठिनाई, आसानी से घुटना और मुंह से लार टपकना।
हालांकि यह आंदोलन में हस्तक्षेप करता है, लू गेहरिग रोग के रूप में जाना जाने वाला रोग संवेदी कार्य और पेशाब या शौच को नियंत्रित करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है। एएलएस वाले लोग भी अच्छा सोचने और अन्य लोगों के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं।
डॉक्टर के पास कब जाएं
यदि आप हाथ और पैर की मांसपेशियों में परिवर्तन, पैरों में मांसपेशियों में ऐंठन और शरीर कई दिनों या हफ्तों तक कमजोर महसूस करते हैं, तो तुरंत डॉक्टर से मिलें। अगर आपके बात करने या चलने के तरीके में कोई बदलाव हो तो डॉक्टर को दिखाना भी जरूरी है।
एएलएस एक ऐसी बीमारी है जो धीरे-धीरे खराब होती जाएगी। यदि आपको एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस) का निदान किया जाता है, तो एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियमित जांच-पड़ताल करें, ताकि रोग के पाठ्यक्रम की अधिक बारीकी से निगरानी की जा सके।
कारण पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
एएलएस या लो गेहरिग रोग का कारण अनिश्चित है। हालांकि, एएलएस के लगभग 5-10% मामलों को वंशानुगत माना जाता है।
आनुवंशिकता के अलावा, कई अध्ययनों से पता चला है कि एएलएस को नीचे कई स्थितियों से जुड़ा माना जाता है:
- ग्लूटामेट के लाभग्लूटामेट एक रसायन है जो मस्तिष्क और तंत्रिकाओं को संदेश भेजने का काम करता है। हालांकि, जब यह तंत्रिका कोशिकाओं के आसपास जमा हो जाता है, तो ग्लूटामेट तंत्रिका क्षति का कारण बन सकता है।
- प्रतिरक्षा प्रणाली विकारएएलएस वाले लोगों में, प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से स्वस्थ तंत्रिका कोशिकाओं पर हमला करती है, जिससे इन कोशिकाओं को नुकसान होता है।
- माइटोकॉन्ड्रियल विकारमाइटोकॉन्ड्रिया कोशिकाओं में ऊर्जा उत्पादन का स्थल है। इस ऊर्जा के निर्माण में गड़बड़ी तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकती है और एएलएस के बिगड़ने को तेज कर सकती है।
- ऑक्सीडेटिव तनावमुक्त कणों का अत्यधिक स्तर ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनेगा और शरीर की विभिन्न कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाएगा।
जोखिम कारक पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
ऐसे कई कारक हैं जो किसी व्यक्ति के एएलएस के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- उम्र 40-70 साल के बीच।
- ऐसे माता-पिता हैं जिनके पास ALS है।
- सीसा रसायनों के लिए लंबे समय तक संपर्क।
- धूम्रपान की आदत डालें।
निदान पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
ऐसा कोई परीक्षण नहीं है जो एएलएस की पुष्टि कर सके। इसलिए, एएलएस का निर्धारण करने में सक्षम होने के लिए, डॉक्टर रोगी द्वारा अनुभव किए गए लक्षणों के बारे में विस्तार से पूछेगा, साथ ही एक शारीरिक परीक्षण भी करेगा।
अन्य बीमारियों के कारण होने वाले लक्षणों की संभावना से इंकार करने के लिए, डॉक्टर निम्नलिखित परीक्षण करेंगे:
- इलेक्ट्रोमोग्राफी (ईएमजी), मांसपेशियों की विद्युत गतिविधि की जांच करने के लिए।
- एक एमआरआई स्कैन, तंत्रिका तंत्र को देखने के लिए जो समस्याग्रस्त है।
- रोगी की सामान्य स्वास्थ्य स्थिति, आनुवंशिक विकारों की उपस्थिति, या अन्य कारण कारकों की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए रक्त और मूत्र के नमूनों का परीक्षण करें।
- शरीर के मोटर तंत्रिकाओं के कार्य का आकलन करने के लिए तंत्रिका चालन वेग की जांच।
- मांसपेशियों में असामान्यताएं देखने के लिए मांसपेशियों के ऊतकों का नमूना (बायोप्सी)।
- रीढ़ के माध्यम से लिए गए मस्तिष्कमेरु द्रव के नमूने की जांच करने के लिए काठ का पंचर परीक्षा।
इलाजपेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
एएलएस उपचार का उद्देश्य रोग की प्रगति को धीमा करना और जटिलताओं को रोकना है। दी जा सकने वाली उपचार विधियों में शामिल हैं:
दवाओं
एएलएस के इलाज के लिए, डॉक्टर निम्नलिखित दवाएं लिख सकते हैं:
- Baclofen तथा डायजेपाम, मांसपेशियों की जकड़न के लक्षणों को दूर करने के लिए जो दैनिक गतिविधियों में हस्तक्षेप करते हैं।
- Trihexyphenidyl या एमिट्रिप्टिलाइन, उन रोगियों की मदद करने के लिए जिन्हें निगलने में कठिनाई होती है।
- रिलुज़ोल, एएलएस में होने वाली तंत्रिका क्षति की प्रगति को धीमा करने के लिए।
चिकित्सा
एएलएस में थेरेपी मांसपेशियों के कार्य और सांस लेने में मदद करने के लिए की जाती है। जो उपचार दिए जा सकते हैं वे हैं:
- श्वसन चिकित्सा, उन रोगियों की सहायता के लिए जिन्हें मांसपेशियों की कमजोरी के कारण सांस लेने में कठिनाई होती है
- भौतिक चिकित्सा (फिजियोथेरेपी), रोगियों को शारीरिक फिटनेस, हृदय स्वास्थ्य और रोगी की मांसपेशियों की ताकत को स्थानांतरित करने और बनाए रखने में मदद करने के लिए।
- भाषण चिकित्सा, रोगियों को अच्छी तरह से संवाद करने में मदद करने के लिए।
- व्यावसायिक चिकित्सा, रोगियों को स्वतंत्र रूप से दैनिक गतिविधियों को करने में मदद करने के लिए।
- भोजन को निगलने में आसान, लेकिन फिर भी रोगी की पोषण संबंधी जरूरतों के लिए पर्याप्त भोजन प्रदान करके पोषण सेवन का विनियमन।
एएलएस का पूरी तरह से इलाज नहीं किया जा सकता है। हालांकि, ऊपर दिए गए विभिन्न उपचार लक्षणों से राहत दे सकते हैं और रोगियों को उनकी दैनिक गतिविधियों को पूरा करने में मदद कर सकते हैं।
जटिलताओंपेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
जैसे-जैसे एएलएस आगे बढ़ता है, पीड़ित निम्नलिखित जटिलताओं का अनुभव कर सकते हैं:
- बोलने में कठिनाई। एएलएस पीड़ितों द्वारा बोले गए शब्द अस्पष्ट और समझने में मुश्किल हो जाते हैं।
- सांस लेने में दिक्क्त। यह स्थिति श्वसन विफलता का कारण बन सकती है, जो एएलएस पीड़ितों में मृत्यु का प्रमुख कारण है।
- खाने में कठिनाई, जिससे पीड़ित को पोषण और तरल पदार्थों की कमी हो सकती है।
- मनोभ्रंश, जो स्मृति में कमी और निर्णय लेने की क्षमता है।
एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस एक ऐसी बीमारी है जिसे रोकना मुश्किल है क्योंकि इसका कारण अज्ञात है। नियमित जांच करवाएं, खासकर यदि आपके परिवार के किसी सदस्य को एएलएस है, या आपको चलने-फिरने में समस्या है।